对于恒河猴睁开的临床前钻研表明,单次注射基因疗法能翦灭艾滋病病毒
科技日报记者 张佳欣
美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的恒河猴睁迷信家17日陈说称,基于CRISPR-Cas9基因编纂技术EBT-001可能清静实用地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类植物的临床基因组中去除了。这项临床前钻研是前钻增长人类艾滋病病毒疗法方面取患上的严正妨碍 ,相关论文在线宣告于《基因治疗》杂志 。研表因疗
钻研团队这次在恒河猴中测试了EBT-001,明单这是次注一种SIV特异性的CRISPR-Cas9基因编纂工具,靶向SIV前病毒DNA。射基钻研表明 ,翦灭EBT-001实用地从宿主DNA中去除了潜在于病毒贮存库的艾滋SIV ,而且在植物中未泛起中靶效应。病病
新技术旨在运用一次性注射治疗措施在大型植物模子机关中永世灭活病毒 ,对于毒这次证明了该技术的恒河猴睁清静性。团队在非人灵长类植物中妨碍了临床前试验。临床他们将SIV特异性CRISPR-Cas9基因编纂构建体EBT-001包装到腺相关病毒9(AAV9)载体中 ,前钻该载体可能经由静脉注射到SIV熏染的植物体内。接着 ,他们将10只植物随机分为比力组以及治疗组,其中3只不接受治疗